tag:blogger.com,1999:blog-17180726920840418502024-03-13T09:45:03.614-07:00Autismo...bem vindo ao meu mundoO autismo é uma disfunção global de desenvolvimento, que afeta a capacidade de comunicação de um indivíduo. Por englobar diferentes graus de comprometimento, e indicando diferentes caminhos (embora não se saiba exatamente o que faz uma pessoa ser autista ou não), é muitas vezes chamado de desordem do espectro autista, ou seja: é um conjunto de anormalidades de interação social. As três principais formas são: autismo, síndrome de Asperger e transtorno invasivo do desenvolvimento não-especificado.Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.comBlogger164125tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-29954725461906571272013-02-14T03:12:00.000-08:002013-02-14T03:12:41.329-08:00<h5 class="uiStreamMessage userContentWrapper" data-ft="{"type":1,"tn":"K"}" style="color: #3d85c6; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-weight: normal; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span class="messageBody" data-ft="{"type":3}"><span class="userContent">Via NeuroSchola<br /> :::Movimentos dos olhos revelam o que interessa aos Autistas<br /> <br /> - Crianças diagnosticadas com o transtorno evitaram focar a atenção nas cenas que exibiam emoções humanas, durante experimento.<br /> <br /><span class="text_exposed_show">
Quanto mais piscamos os olhos, menos estamos concentrados em um
estímulo visual. É o que mostram vários estudos que monitoram os
movimentos oculares. Pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade
Emory, na Geórgia, analisaram a frequência com que crianças autistas
piscavam diante de diferentes imagens para tentar identificar seu grau
de envolvimento com o ambiente ao redor e determinar se a movimentação
ocular pode ser usada para o diagnóstico de graus mais leves do
transtorno.<br /> <br /> O pediatra Warren Jones Durante observou o
comportamento de crianças entre 1 e 3 anos enquanto assistiam a vídeos.
Segundo ele, as autistas piscaram mais diante de cenas que mostravam
emoções humanas e mantiveram o olhar fixo quando eram exibidos objetos
que mudavam de lugar ou se moviam de forma repetitiva. Desde bebês
buscamos pistas de emoções em rostos, e é natural que as crianças
acompanhem uma narrativa como se esperassem um resultado para o conflito
em cena. Com as autistas isso não acontece. O desinteresse é comprovado
pelas piscadelas constantes, o que sugere que não seguiam a linha
emocional da história. A pesquisa foi divulgada na Proceedings of the
National Academy of Sciences. (Mente&Cérebro)</span></span></span></span></h5>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-MXq6_Jg3JEU/URzGWjZgtaI/AAAAAAAAA3s/6DR5csGDf4s/s1600/560216_330180423769273_1196541538_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="220" src="http://4.bp.blogspot.com/-MXq6_Jg3JEU/URzGWjZgtaI/AAAAAAAAA3s/6DR5csGDf4s/s400/560216_330180423769273_1196541538_n.jpg" width="400" /></a></div>
<h5 class="uiStreamMessage userContentWrapper" data-ft="{"type":1,"tn":"K"}" style="color: #3d85c6; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-weight: normal; text-align: justify;">
<span style="font-size: small;"><span class="messageBody" data-ft="{"type":3}"><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> </span></span></span></span></h5>
Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-26658372537354257402013-02-06T04:07:00.008-08:002013-02-06T04:09:04.820-08:00<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://1.bp.blogspot.com/-mOEm_AJdpvg/URJHG7muTrI/AAAAAAAAA3c/FFKfM_Aq9Tk/s1600/149472_325437214243594_1069792109_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="197" src="http://1.bp.blogspot.com/-mOEm_AJdpvg/URJHG7muTrI/AAAAAAAAA3c/FFKfM_Aq9Tk/s400/149472_325437214243594_1069792109_n.jpg" width="400" /></a></div>
<span style="color: #0b5394;"><span class="userContent"><b>::::Programa de habilidades sociais para adolescentes com autismo e Asperger</b><br /> </span><span class="userContent">
Um dos principais problemas enfrentados pelos adolescentes que estão
dentro das Perturbações do Espectro do Autismo (ASD) é o correto
desenvolvimento de suas habi<span class="text_exposed_show">lidades
sociais. Este aspecto, em particular, na adolescência, é particularmente
relevante. A adolescência é um momento sempre complexa e, em meninos e
meninas com ASD este não é excepção. Eles enfrentam dois desafios
enormes, por um lado para não cair em bullying situações, e, por outro
lado, ser capaz de desenvolver habilidades para viver no grupo
majoritário.</span></span><br /><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> </span></span><br /><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> A falta do bom desenvolvimento das relações
sociais, por sua vez implica um possível déficit no desenvolvimento
emocional do adolescente. No artigo publicado no Jornal do Autismo,
intitulado " Os adolescentes com autismo, adolescentes sem amigos "nós
resolver este problema e sua importância, e, no caso específico da
síndrome de Asperger é discutido no artigo intitulado" Perfil de
competências sociais e amizades no Síndrome de Asperger ". O fato de
desenvolver relações amistosas também será crucial na prevenção da
temida intimidação sobre este tema pode encontrar mais informações aqui e
aqui .</span></span><br /><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> </span></span><br /><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> A fim de melhorar e aumentar a qualidade dos
relacionamentos e habilidades sociais de adolescentes com autismo, a
Universidade da Califórnia em Los Angeles (UCLA) lançou o programa para o
" enriquecimento Habilidades Educação e Social "(Companheiros), para
adolescentes com autismo, TDAH, depressão, ansiedade ou outros problemas
de ordem social. Os resultados desse programa foram publicados na
revista " Journal of Developmental Disorders Autismo e ". No artigo, o
programa gerenciador de Elizabeth Laugeson e colegas, mostra como o
programa melhorou as habilidades sociais produziram melhorias
significativas após 14 semanas de sessões. Ele também enfatiza que
problemas de comportamento foram reduzidos consideravelmente.
Adolescentes que faziam parte deste programa melhorou seu nível de
compreensão de competências e habilidades sociais, e, por sua vez, foram
capazes de estabelecer e manter relações de amizade com outros
adolescentes. O programa tem por sua vez, com o envolvimento direto dos
pais, que recebem formação específica sobre a forma de apoiar e se
juntar à equipe de programa social a aquisição de competências.</span></span><br /><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> </span></span><br /><span class="userContent"><span class="text_exposed_show">
Para realizar este programa de habilidades sociais, os grupos de
trabalho se reúnem semanalmente para uma hora e meia por um período de
14 semanas. Muitas das habilidades que os adolescentes com ASD aprender
são competências que são adquiridas naturalmente, mas, neste caso, e por
causa do transtorno têm muitas deficiências em seu desenvolvimento
adequado. Estas sessões irão moldar adolescentes compreender e
participar de forma adequada em papéis sociais, testa as habilidades que
adquirem, e exercícios reais, como convidar um colega para sua casa,
onde pais se voltam exercer um trabalho de supervisores. Por sua vez, a
abordagem é concebido a partir da perspectiva do adolescente e do
adulto. Determinadas situações, tais como ridículo ou desprezo,
propuseram soluções do ponto de vista de um adolescente, e não do ponto
de vista do adulto. Este programa tem sido capaz de verificar que essa
mudança de perspectiva faz uma grande diferença quando enfrenta
situações que podem tornar-se complexa.</span></span><br /><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> </span></span><br /><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> Trabalhando a partir do
ponto de vista da aprendizagem e consolidação de habilidades sociais a
partir do ponto de vista do adolescente marca um novo paradigma no
desenvolvimento de tais oficinas de habilidades sociais. Use a
literalidade e concretude do modelo de aprendizagem de adolescentes com
Síndrome de Asperger é crucial, como é realçado Elizabeth Laugeson, que
teve proveito dos pontos fortes para melhorar deficiências na habilidade
para entender e desenvolver suas habilidades sociais .</span></span></span><br />
<span class="userContent"><span class="text_exposed_show"></span></span><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> <br /> <span style="color: #0b5394;">Fonte:</span> <a href="http://autismodiario.org/2012/06/24/programa-de-habilidades-sociales-para-adolescentes-con-autismo-y-asperger/" rel="nofollow nofollow" target="_blank">http://autismodiario.org/2012/06/24/programa-de-habilidades-sociales-para-adolescentes-con-autismo-y-asperger/</a></span></span><br />
<br />
<span style="color: #0b5394;"><span class="userContent"><span class="text_exposed_show">Comunidade Síndrome de Asperger-Autismo infantil Facebook</span></span></span><br />
<span style="color: black;"><a href="https://www.facebook.com/Sindrome.de.Asperger.Autismo.Infantil"><span class="userContent"><span class="text_exposed_show"> https://www.facebook.com/Sindrome.de.Asperger.Autismo.Infantil</span></span></a></span>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-47045688936571339002013-02-06T02:26:00.002-08:002013-02-06T02:33:58.049-08:00<div id="centro">
<div class="post 9871">
<h1>
<span style="color: #0b5394;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-weight: normal;">Entenda (e experimente) como funciona a mente de um autista</span></span></span></h1>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-is9JyKvK2tU/URIsWKQPfJI/AAAAAAAAA18/ugNAYCrWNT4/s1600/carly-2-1024x671.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="260" src="http://4.bp.blogspot.com/-is9JyKvK2tU/URIsWKQPfJI/AAAAAAAAA18/ugNAYCrWNT4/s400/carly-2-1024x671.jpg" width="400" /></a></div>
<h1>
<span style="color: #0b5394;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-weight: normal;"> <span style="font-size: x-small;"><i>Imagens: Reprodução</i> do site carlyscafe.com</span>
</span></span></span></h1>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394;">Enquanto sua irmã gêmea se desenvolvia normalmente, o progresso da
canadense Carly Fleischmann era lento. Logo foi descoberta a razão: aos
dois anos de idade, ela foi diagnosticada com autismo severo. Hoje,
Carly é uma adolescente que não consegue falar – mas encontrou outro
meio de se comunicar. Aos 11 anos, ela foi até o computador, agitada, e
fez algo que deixou toda a sua família perplexa: digitou as palavras DOR
e AJUDA e saiu correndo para vomitar no banheiro. Supostamente, Carly nunca tinha aprendido a escrever. Mas aquilo
mostrou que acontecia muito mais em sua mente do que qualquer um poderia
imaginar. E foi assim que começou uma nova etapa em sua vida: ela foi
incentivada a se comunicar mais desta forma e a criar contas em redes
sociais, como o Twitter e o Facebook. Também ajudou o pai a escrever um
livro sobre a sua condição e deu as informações para a criação de um
site que simula a sua experiência diária com toda a descarga sensorial
que recebe em situações cotidianas, como ir a um café. “O autismo me
trancou em um corpo que eu não posso controlar”, diz ela no site.</span></div>
<div style="text-align: justify;">
</div>
<span style="color: #0b5394;">
</span>
<br />
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394;">Veja o site:</span></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394;"><a href="http://www.carlyscafe.com/">http://www.carlyscafe.com/</a></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<img border="0" height="246" src="http://4.bp.blogspot.com/-1gPcr5dTZ90/URItrRCNb2I/AAAAAAAAA2M/RxVehARtKNw/s400/carlycafe.jpg" width="400" /></div>
<div style="text-align: justify;">
<br /></div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="font-size: x-small;"><span style="color: #0b5394;">Acesse o link e leia mais</span></span>.</div>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394;"><span style="font-size: x-small;">Link da reportagem: </span></span></div>
<div style="text-align: justify;">
<a href="http://super.abril.com.br/blogs/como-pessoas-funcionam/entenda-e-experimente-como-funciona-a-mente-de-um-autista-com-a-ajuda-de-uma-adolescente-que-sofre-dessa-condicao/"><span style="font-size: x-small;">http://super.abril.com.br/blogs/como-pessoas-funcionam/entenda-e-experimente-como-funciona-a-mente-de-um-autista-com-a-ajuda-de-uma-adolescente-que-sofre-dessa-condicao</span></a><br />
</div>
<h1 style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-weight: normal;"><span style="font-size: small;"></span></span></span></span></h1>
<div style="text-align: justify;">
<span style="color: #0b5394;">Achei interessante como hoje com o uso da tecnologia nós podemos alcançar lugares em que pensávamos inatingíveis, um desses é a mente de um autista, que por longos anos muitos profissionais, familiares e pessoas que tem algum tipo de contato com essas pessoas pensavam como íam transcender isso, essa adolescente é prova viva que eles são e estão conectados a este "nosso mundo" ao contrário do que muitos pensam, essa é a minha opnião sobre o site e o que ele transmiste, pelo menos para mim, experimente.</span></div>
</div>
<div class="post 9871">
<span style="color: #0b5394;"><br />Ana Marques</span></div>
</div>
Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-66642496005496344322013-02-04T06:46:00.001-08:002013-02-04T06:46:13.970-08:00<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://4.bp.blogspot.com/-AjRpISzL2SY/UQ_Je58WdDI/AAAAAAAAA1s/8OGB_oYvrwk/s1600/539823_470605486333389_1076169164_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="640" src="http://4.bp.blogspot.com/-AjRpISzL2SY/UQ_Je58WdDI/AAAAAAAAA1s/8OGB_oYvrwk/s640/539823_470605486333389_1076169164_n.jpg" width="425" /></a></div>
<span style="color: #3d85c6;"> Novos cursos do Cora Autista</span>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-69751151994517822002013-02-04T05:47:00.002-08:002013-02-04T06:04:03.951-08:00<b><span style="color: #3d85c6;">Voltei? </span></b><br />
<br />
<span style="color: #3d85c6;">Hoje resolvi postar de novo no blog, devido há muitas dificuldades que venho enfrentando desde que me mudei de Brasília, estava realmente desanimada para retornar e falar dos movimentos que vem acontecendo. Sei que posso ter deixado de lado a coisa que mais tenho lutado desde então, que é o Autismo.Meu filho hoje está praticamente um adulto, com quase 18, e é por ele e por tantos que resolvi criar este blog, então por ele estou voltando, a pedido da família e alguns amigos a quem eu tenho carinho especial.O blog retorna hoje e vou atualizá-lo e deixá-lo mais dinâmico (claro, o blogspot mudou e preciso reaprender a mexer nele) enquanto isso deixo a foto do meu lindo Matheus (rsss) que já tá um homem e que agora enfrenta novos desafios na vida.Espero poder contribuir mais ainda por essa causa.</span><br />
<br />
<br />
<br />
<div style="text-align: center;">
<span style="color: #3d85c6;">Abraços a todos neste dia.</span></div>
<div style="text-align: center;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="http://3.bp.blogspot.com/-c6CuC947A4A/UQ-7xqyc8NI/AAAAAAAAA1c/xQrxiA6N23U/s1600/GEDC4013.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://3.bp.blogspot.com/-c6CuC947A4A/UQ-7xqyc8NI/AAAAAAAAA1c/xQrxiA6N23U/s320/GEDC4013.JPG" width="320" /></a></div>
Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-86362352859840901642012-04-01T15:37:00.000-07:002012-04-01T15:37:26.059-07:00<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-C0wAoSCLYu4/T3jYUMgQ18I/AAAAAAAAA0k/g6ZuCThzAjA/s1600/522513_351620891550932_100001090713644_958312_202534786_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="640" src="http://3.bp.blogspot.com/-C0wAoSCLYu4/T3jYUMgQ18I/AAAAAAAAA0k/g6ZuCThzAjA/s640/522513_351620891550932_100001090713644_958312_202534786_n.jpg" width="454" /></a></div><div style="text-align: center;"><b style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="color: #3d85c6;">Da nossa querida Bárbara Parente</span></b></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-10378406411646588922012-04-01T15:27:00.001-07:002012-04-01T15:33:52.630-07:00<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-OiIlv0aR6zo/T3jV3PvaS5I/AAAAAAAAA0Y/c1ke-t7BX1E/s1600/Convite+2+de+abril.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="262" src="http://4.bp.blogspot.com/-OiIlv0aR6zo/T3jV3PvaS5I/AAAAAAAAA0Y/c1ke-t7BX1E/s400/Convite+2+de+abril.jpg" width="400" /></a></div><div style="text-align: center;"><b style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="color: #0b5394;">Quem puder estar presente nesta data será um dia marcante na vida de todos </span></b></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-79847017615620159162012-04-01T14:36:00.001-07:002012-04-01T14:37:49.356-07:00De volta<div style="background-color: white; color: #3d85c6; text-align: justify;"><b>Depois de um tempo afastada acho que quase um ano, ou não sei se foi mais, retorno a postar, queria agradecer a todas as pessoas que não deixaram de visitar, de comentar e que não pude responder, peço desculpas a todos, pois minha vida deu uma volta muito grande, dificuldades vieram, momentos de tristeza e saudades por ter deixado minha antiga residência em Brasília, e muitas outras coisas que não convém escrever aqui, o que importa é que estou me restabelecendo, e a pedido de uma grande amigo Fernando Cotta estou retornando as atividades no blog foi a promessa que fiz a ele. pois este blog foi e sempre vai ser um veículo pelo qual me proporcionou informação, pois a pesquisa sempre me ajudou com a minha luta e o que encontrava de interessante compartilhava aqui , e sei também que muitos prestigiam este blog, não por ser o melhor, nem nunca tive essa pretensão, mas por ser algo feito de coração pra outros corações aflitos, minha intenção sempre foi e sempre será a informação, a ajuda, o poder estar junto nas alegrias e tristezas de familiares e pessoas que abraçam essa causa, quero agradecer a todas as pessoas que de uma forma e de outra torcem pelos autistas, pelas suas vitórias, e não podia abandonar vocês de forma alguma, a vida sei que não é fácil e em alguns momentos passamos por lutas interiores, crises existenciais, devido a não obtermos respostas para nossos filhos de algum direito o qual lutamos, isso cansa, mas o que não cansa num é mesmo?! Não tenho o direito de desistir, falo em particular agora, meu filho não pode ser o que a sociedade impõe, este país precisa conhecer o AUTISMO, e pra homenagear este dia eu digito em azul, e peço quem quiser contribuir com notícias, textos, qualquer informação pode enviar para mim ok? </b></div><div style="background-color: white; color: #3d85c6; text-align: justify;"><b><br />
</b></div><div style="background-color: white; color: #3d85c6; text-align: center;"><b>Abraços aos amigos e todos que abraçam essa causa</b></div><div style="background-color: white; color: #3d85c6; text-align: justify;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-uVps6INKEdo/T3jJh2bqOCI/AAAAAAAAA0E/q0ab-cSFxss/s1600/432170_183807711731219_100003059733528_282339_911022561_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="205" src="http://1.bp.blogspot.com/-uVps6INKEdo/T3jJh2bqOCI/AAAAAAAAA0E/q0ab-cSFxss/s400/432170_183807711731219_100003059733528_282339_911022561_n.jpg" width="400" /></a></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-53909196673674925042011-12-22T19:03:00.000-08:002011-12-22T19:04:55.430-08:00As palavras que mudam a sua vida… “O seu filho tem autismo"<div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;">No meu caso Asperger</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-zHzKQC9T8f0/TvPu88QBHFI/AAAAAAAAAz8/_W8UmNZCO5c/s1600/DSC04402.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="http://4.bp.blogspot.com/-zHzKQC9T8f0/TvPu88QBHFI/AAAAAAAAAz8/_W8UmNZCO5c/s320/DSC04402.JPG" width="240" /></a></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><br />
</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"> As palavras que mudam a sua vida… “O seu filho tem autismo”. Elas ligam mães de uma forma que outras pessoas não conseguem entender. Devido ao facto do autismo atravessar todas as fronteiras sociais, económicas e culturais, as mães de crianças autistas vêm de todos os paises do mundo e de todos os percursos de vida. Conheci mães no Facebook, em reuniões de apoio ao autismo e na escola. Algumas são conhecidas, e outras sinto-me honrada de lhes chamar grandes amigas. Sou atingida pelo amor que elas têm pelos seus filhos e famílias, e sou continuamente inspirada por elas. Desde organizarem grupos de apoio a advogar em nome das nossas crianças, estas mulheres são apaixonadas, destimidas e uma força a ser reconhecida. Quando olho para mães de crianças autistas eu sei, é fácil ver semelhanças, apesar das suas várias diferenças. Então minhas Companheiras Mães de Crianças Autistas, aqui fica o meu top 5 de razões pelas quais somos fantásticas:</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">1.<b>Temos garra</b></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Na vida, não existe mulher mais forte do que aquela que aparece para proteger a sua criança. Seja cuidados de saúde ou educação, as mães de crianças autistas são super conscientes daquilo que está a acontecer com a sua criança, seja bom ou mau. Elas são apaixonadas por ajudarem as suas crianças e por se apoiarem umas às outras. Estas “mães guerreiras”, como muitas foram chamadas, lutam por serviços, pelos direitos das suas crianças receberem uma educação adequada e terem a liberdade de tomarem decisões de saúde para as suas famílias. Elas procuram factos, a verdade e desafiam regularmente o status quo Sentem-se numa mesa com mães de crianças autistas, e vão ouvi-las contar histórias de guerra. Nós podemos entrar em batalhas sozinhas, mas sabemos que há uma mãe algures que passou pelo mesmo e nos pode ajudar e apoiar. Através das suas vozes e conversas, vão ouvir a devoção imparavável para com as suas crianças e famílias. Estas mamãs com garra não aceitarão nem devem aceitar nada de ânimo leve no que toca ao bem-estar das suas crianças.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Então, quer concorde ou discorde sobre um tema particular com uma mãe de uma criança autista, eu dou-lhe o meu respeito. Ela trava as suas próprias batalhas. Ela vive a sua vida. Ela protege as suas crianças e a sua família. Chamem-lhe força. Chamem-lhe o que quiserem. Mas nunca substimen uma mãe de uma criança com autismo. Nós nunca deixamos as nossas crianças desprotegidas.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><b>2. Temos força dentro de nós</b></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Enquanto as mães de crianças autistas se focam, muitas vezes, em como o autismo mudou as suas vidas, reconhecemos rapidamente a força que este caminho nos deu. Dito isto, não sei se concordo com a seguinte frase, “ O que não nos mata torna-nos mais fortes”. Sim, às vezes, o autismo torna as mães em pessoas mais fortes. Mas também pode fazer uma mãe sentir-se muito em baixo. O autismo tem uma forma de endurecer até as mães mais macias . Nós vivemos uma vida cheia de stress, muitas vezes num estado de “fugir ou lutar”. Mas, independentemente das emoções com que têm de lidar, as mães de crianças autistas aprendem a fazê-lo juntas e a tornarem-se mais fortes, porque isso é o que a criança precisa que nós sejamos.As mães de crianças autistas sabem que haverão muitas batalhas pelo caminho... com escolas, médicos, companhias de seguros, o governo, a intolerância, etc. Nunca sabemos quem poderá, directa ou indirectamente, atacar a nossa criança ou tentar magoá-la. Como soldado de batalha cansado lançamos as nossas barreiras emocionais para nos protegermos da dor. Nós usamos o nosso escudo sem nunca saber que inimigo pode atacar amanhã. E mesmo quando ganhamos uma pequena batalha, tal como ter uma reunião fantástica, nós sabemos que a guerra não acabou. Então aproveitamos o nosso tempo com as nossas familias e amigos, mas as guardas que nós construímos à nossa volta nunca recuam verdadeiramente. Porque sabemos que, a qualquer momento, o sapato pode cair de novo e estamos de volta à batalha, mais uma vez. É por isto que as mães de crianças autistas são muitas vezes, das mulheres mais fortes que conheço.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><b>3. Somos Super Inteligentes</b></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Uma vez que recebem o diagnóstico, cedo reparam que têm de ser gestoras, doutoras, advogadas e professoras, tudo numa só. Posso estar a exagerar um pouco, mas há alguma verdade na minha frase. As mães de crianças com autismo fazem muitas vezes a coordenação da equipa da criança e tomam decisões importantes diariamente.Muitas mães são forçadas a aprender não apenas o que o autismo significa para a sua criança, mas também passam horas a ler as últimas investigações sobre o autismo. Se é suposto concordarmos com as recomendações físicas, devemos aprender sobre esses aspectos que que dizem respeito aos nossos filhos. Sentam-se num grupo de apoio a ouvir discussões sobre tratamentos biomédicos e intervenções, problemas de sono, problemas de motricidade fina, sensorial, curriculum de capacidades sociais, etc.Quando a vossa criança entra no sistema escolar, as mães de crianças autistas tornam-se muito conscientes de precisam de começar a aprender sobre as leis que governam os sistemas educacionais. Se os pais querem assegurar que as suas crianças têm uma educação pública apropriada, aprender as bases da lei da educação especial e de como isso afecta as suas crianças é o melhor. Algumas destas “mães-advogadas” que conheci podem estar cara-a-cara com o melhor administrador de educação especial e encontrar um educação que seja completamente adequada à sua criança. E quando as mães de crianças com autismo não sabem o que fazer, sabem que outras mães as poderão ajudar a encontrar uma solução.Educadas. Persistentes. Inteligentes. As mães de crianças com autismo não têm a lúxuria de ser nada menos que isso. E, continuo a maravilhar-me com estas mães, que fazem tudo para ajudarem as suas crianças.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><b>4. Nunca Tomamos nada como Garantido</b></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">A capacidade de comunicar, andar de bicicleta, dançar, comer o que se quer ou ter uma amizade. São tudo marcos e actividades que muitos pais têm como garantido. Ainda assim, pais de crianças com autismo não têm esse privilégio. Talvez a criança ande de bicicleta sozinha, ou talvez não. Com intervenção poderá aprender a criar e manter uma amizade. Ou talvez a criança não tenha amigos e nós vamos lutar para ajudar a nossas criança em relação à capacidades sociais e amizades. Qualquer que seja o marco, pequeno ou minimo, as mães não tomam as pequenas coisas como garantidas.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Durante a vida das nossas crianças, os marcos alcançados tornam-se milagres a celebrar e não apenas registos na lista do médico. As mães de crianças com autismo levam um dia de cada vez e emocionam-se com coisas que para os outros parecem fáceis de alcançar. Eu lembro-me de dizer à minha própria mãe, “Eu gostava que ele dissesse ‘mamã’”. Tão básica a necessidade de comunicar, mas às vezes tão remota que só conseguimos ver um pouquinho dela. E agora que o meu filho consegue dizer “mamã” várias vezes ao dia, eu sei o quão abençoado o meu filho é por ser capaz de fazer que todos os dias as pessoas vêem como garantido. Apreciação. Gratidão. Agradecimento. Na verdade nenhuma destas palavras consegue expressar o sentimento de alegria que sentimos quando os nossos filhos atingem os seus objectivos. E, talvez, isso seja a razão pela qual as mães de crianças com autismo não precisam que lhes digam para abrandarem e apreciarem as coisas. Elas vivem o autismo e nunca esquecem que não podem ter as coisas como garantidas, elas aprendem lições diárias com os seus filhos.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><b>5. Não temos barreiras no que toca ao Amor</b></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">As mães de crianças com autismo amam as suas crianças além das palavras. Ouvirão várias vezes mães dizerem que ainda que não gostem do autismo, amam as suas crianças. E é verdade. Não importa os comportamentos ou dificuldades, estas mulheres expressam abertamente o seu amor profundo de serem mães e o quanto amam a sua criança com autismo.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">As mães de crianças autistas muitas vezes passam por grandes sacrificios emocionais e financeiros para poderem ajudar os seus filhos a fazerem progressos. Sabemos que não há muito espaço para erros. As nossas crianças estão já a começar em desvantagem, por isso muitas vezes sentimos uma necessidade esmagadora de conseguir fazer tudo bem à primeira tentativa.As mães de crianças autistas sabem aceitar as suas crianças por aquilo que elas são sem nunca parar de ajudá-las a atingir os seus objectivos. O amor é verdadeiramente paciente e carinhoso e não há barreiras ou condições.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
<b>Amor é...criar uma criança com autismo.</b></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
<b>Mães com uma Causa</b></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">O mais engraçado em relação a este artigo é que foi feito especialmente para o dia da Mãe. Mas tipicamente, o mês de Maio é recheado com o fim das actividades anuais dos meu filhos... então não consegui fazê-lo a tempo. E enquanto este tributo às mães de crianças autistas está uns meses atrasado, estas mães deveriam saber o quão especial são durante todo o ano.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Muitas mães de crianças autistas enfrentam desafios todos os meses com graça e apoiam-se umas às outras de um forma que eu nunca tinha visto. Quando uma de nós cai, como às vezes acontece, estas mulheres estão aí para pegar em cada uma de nós, abanar-nos e colocar-nos de novo no nosso caminho. Não há forma de descrever esta irmandade de autismo, mas sinto que nós estamos todas mudadas pelo diagnóstico. Estamos melhor? Talvez sim, talvez não... dependendo do dia ou da pessoa com quem falamos. Às vezes somos fortes. Às vezes quebramos. Somos lutadoras e protectoras das nossas famílias e crianças.</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
Resumindo, as mães de crianças com autismo inspiram-me a ser uma pessoa melhor… a tentar fazer do mundo um lugar melhor para as nossas crianças. A continuar a lutar. A ultrapassar mais um dia, mês, ano. Sempre que me sinto um pouco triste, facilmente encontro outra mãe a criar uma criança autista que me consegue mostrar a “força”. Ela consegue mostrar-me o caminho para me ajudar a travar mais uma batalha. Ela consegue levantar o meu espírito e mostrar-me a compreensão que apenas uma mãe de uma criança autista consegue. Sim, elas são, de facto, fantásticas!</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">*Setembro pode ser um mês dificil para pais de crianças que têm autismo e estão a começar a escola... Então, se conhece uma mãe de criança autista com a qual se preocupa, passe-lhe este artigo para relembrá-la do quanto ela é especial! Não precisa de ser Maio para celebrar o facto ser ser Mãe. J</div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><span style="font-size: xx-small;">Escrito por Kymberly Grosso em Autism in Real Life</span><br />
<div><span style="font-size: xx-small;">Traduzido de: http://www.psychologytoday.com/blog/autism-in-real-life/201108/5-reasons-why-autism-moms-rock</span></div></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
<span style="font-size: xx-small;"></span></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><div style="text-align: left;">Do blog: <a href="http://autismoemgoiania.blogspot.com/2011/12/as-palavras-que-mudam-sua-vida-o-seu.html?spref=fb">http://autismoemgoiania.blogspot.com/2011/12/as-palavras-que-mudam-sua-vida-o-seu.html?spref=fb</a></div><span style="font-size: xx-small;"></span></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><br />
</div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-36835879480370778972011-11-07T01:10:00.000-08:002011-11-07T01:10:49.677-08:00<span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Muito interessante o debate deste programa parabéns aos entrevistados e quem entrevistou, nossa luta ganha cada vez mais espaço. Clica no link abaixo para assistir na íntegra:</span><br />
<span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><br />
</span><br />
<div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><a href="http://videos.boasnovas.tv/2011/10/05/cabeca-autismo-1609/">http://videos.boasnovas.tv/2011/10/05/cabeca-autismo-1609/</a></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><br />
</div><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Boa semana a todos </span>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-64391558527191598192011-10-06T06:34:00.000-07:002011-10-06T06:36:50.761-07:00Por uma vida independente A historia de Justin Canha, adorei a reportagem e o programa que o Estado promove pra essas pessoas lá. Realmente o Brasil tem que caminhar e muito em direção da mudança, proporcionando assim oportunidades para nossos filhos e filhas.<br />
<br />
Assista ao vídeo:<br />
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<a href="http://video.br.msn.com/watch/video/por-uma-vida-independente/an6rv99m?src=v5%3Ashare%3Afacebook%3A&from=sharepermalink-facebook&brand=MSN">http://video.br.msn.com/watch/video/por-uma-vida-independente/an6rv99m?src=v5%3Ashare%3Afacebook%3A&from=sharepermalink-facebook&brand=MSN</a>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-78805649706376819862011-09-22T05:21:00.000-07:002011-09-22T05:22:44.880-07:00Preconceito autismo inserção mercado de trabalho<h6 class="uiStreamMessage" data-ft="{"type":1}" style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-weight: normal; text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span class="messageBody" data-ft="{"type":3}">É com profunda tristeza que relato a vocês que a TV Bandeirantes editou de forma preconceituosa e exibiu em seu jornalismo matéria com nosso amigo Daniel, filho de nossa querida batalhadora pela causa do autismo e síndrome de Asperger, Silvia Jansen. Restou à Silvia a surpresa e o descontentamento sobre aquilo que se acreditou ser uma matéria positiva sobre inclusão.<br />
<br />
Antes da exibição a emissora foi procurada e solicitado a gentileza de não levar ao ar a opinião degradante em relação ao Daniel da diretora do orgão em que ele atua, pois há tempos o tratamento dispensado a ele é de praticamente assédio moral no trabalho, o que foi apenas reforçado pelas palavras da entrevistada, como se pode constatar. Foi garantido que o conteúdo seria focado na inclusão, o que de fato não ocorreu, distorcendo-se inclusive o foco da matéria que seria trabalho e inclusão.<br />
<br />
Como todos nós aqui sabemos fazem parte das características aspie a sinceridade e a verdade no discurso.Questionado pela repórter sobre o tratamento no local de trabalho, houve uma resposta verdadeira por parte do Daniel, de como realmente são os fatos; e temos certa noção. No entanto essa declaração simplesmente foi retirada na edição. Acompanhando as suas respostas, a diretora como forma de vingança citou somente pontos negativos como falta de entrosamento, pequena depressão, dificuldades de relacionamento, não cumprimento, certa falta de higiene, baixa produtividade e dificuldades manuais.<br />
<span class="text_exposed_show"> <br />
O que torna tais citações mais chocantes é o fato da Sra. Marta Portas receber sistematicamente orientações e informações sobre a síndrome através da ADACAMP, a entidade responsável pela inclusão. Criticar um autista desta forma ciente de todas as suas características é no mínimo injusto e cruel. Exigir que as evite ou não as tenha é como pedir a alguém para não ser como de fato ele é. <br />
<br />
Todo o direito de estar onde está tem o Daniel sendo concursado, algo que muitos na própria Secretaria do Meio Ambiente não o são. Todo o direito de se beneficiar pela lei de cotas de 1999 também. <br />
<br />
É nosso dever delatar essas atrocidades e revertê-las em benefício do autismo/síndrome de Asperger como fizemos em outras ocasiões rendendo exibições instrutivas e informação sobre o assunto. Não podemos concordar com atitudes como a da Band e da Sra. Marta.<br />
<br />
Lembrando que o Daniel já venceu muitos obstáculos, como ser o primeiro autista a receber título de mestrado e ainda por uma entidade privilegiada como a UNICAMP. Graças a ele e seus pais muito foi feito em favor do autismo, portanto temos a obrigação de apoiá-los. Lembrando que muito do que desejamos para nossos filhos no futuro, é feito no presente por pessoas como o Daniel e seus pais, portanto temos de estar ao lado deles neste momento e expressar nossa solidariedade. São guerreiros e merecem nossa admiração. <br />
<br />
Conto sinceramente com o apoio de todos nossos amigos e espero que deste evento possamos trazer muitos benefícios, portanto além de expressarem sua indignação sugiro solicitar espaço na emissora para a divulgação da síndrome e principalmente das atividades da ONG sob direção da nossa querida Silvia.<br />
<br />
Email da Band Campinas:<a href="mailto:%20%20jornalcps@band.com.br"> jornalcps@band.com.br</a></span></span></span></h6><h6 class="uiStreamMessage" data-ft="{"type":1}" style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-weight: normal; text-align: justify;"><span style="font-size: small;"><span class="messageBody" data-ft="{"type":3}"><span class="text_exposed_show">O vídeo da reportagem:</span></span></span></h6><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/9YgWGq9jB74?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe><span style="font-size: small;"><span class="messageBody" data-ft="{"type":3}"><span class="text_exposed_show"></span></span></span></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-23539933215289250732011-08-16T08:55:00.000-07:002011-08-16T09:04:38.371-07:00Irmãos de autistas têm 19% de chances de desenvolver o transtorno<div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">RIO - O risco de uma criança com um irmão mais velho autista ter o mesmo problema é mais alto do que se pensava. Antes estimado em 3% a 10%, este índice chega a 18,7%, e se for do sexo masculino, alcança 20,1%, segundo estudo internacional coordenado pelo UC Davis MIND Institute e que será publicado na edição de setembro da revista "Pediatrics". </div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Este é o maior estudo prospectivo sobre transtorno do espectro do autismo e sua recorrência entre irmãos. Os seus dados têm implicações importantes no aconselhamento genético dos pais e no encaminhamento para intervenção precoce de irmãos de autistas, em casos de suspeitas de atraso no desenvolvimento, disse Sally Ozonoff, professora de psiquiatria e ciências comportamentais do MIND Institute e principal autora do trabalho.- Nenhum outro estudo identificou um risco de recorrência tão alto - comentou Sally.O autismo é um distúrbio complexo que afeta a capacidade de uma criança pensar, comunicar, interagir socialmente e aprender. Nos Estados Unidos, estima-se que a incidência de autismo é de 1 em 110 crianças. </div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-V9wGQwQKXhM/TkqSncF3i1I/AAAAAAAAAz0/5p3FLjrHg6Q/s1600/irmaos2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="397" src="http://1.bp.blogspot.com/-V9wGQwQKXhM/TkqSncF3i1I/AAAAAAAAAz0/5p3FLjrHg6Q/s400/irmaos2.jpg" width="400" /></a></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
Os participantes do estudo fazem parte do Baby Siblings Research Consortium, uma rede internacional apoiada pela ONG Autism Speaks, que financia e reúne dados sobre a recorrência de autismo entre irmãos. Há fortes evidências de que fatores genéticos desempenham um papel crítico na vulnerabilidade para o desenvolvimento desse transtorno. <br />
Os autores acompanharam 664 pacientes, com média de idade de 8 meses no momento da inscrição na pesquisa, sendo dois terços recrutados antes dos 6 meses de vida. E todos foram acompanhados até 36 meses, quando eles foram testados para o autismo.Dos 664 participantes, um total de 132 crianças preencheram os critérios para algum transtorno do espectro do autismo. Mais homens do que mulheres têm autismo: 80% de todas as crianças afetadas são do sexo masculino.- Irmãos mais novos de crianças com transtornos do espectro do autismo precisam ser controlados com muito cuidado, e isso pode exigir mais do que a consulta de rotina ao pediatra - afirmou Sally.</div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-35084140466434213032011-07-29T03:34:00.000-07:002011-07-29T03:35:15.000-07:00Criança Esperança filma a história de Jobson, um autista salvo pela música<h2 style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-weight: normal;"><b><span style="font-size: small;"><i>A história do músico que tinha dificuldade para se comunicar e hoje faz cover de Roberto Carlos vai ser mostrada no show apresentado em agosto</i></span></b></h2><div style="text-align: justify;">“Quando fiz o primeiro filme para o <a href="http://redeglobo.globo.com/criancaesperanca/#" target="_blank">Criança Esperança</a>, senti que algo mudou em minha vida. Senti que alguém tentava me dizer algo, mas não com palavras, com gestos ou coisas de televisão. Demorou um tempo para eu entender. Eu, que trabalho em um veículo de comunicação que fala para o mundo inteiro, perguntei a mim mesmo: por que eu? E, nesse momento, a gente sempre faz a mesma pergunta. Por que nós? Por que aqui em Natal? Por que aqui com vocês? Talvez a gente nunca saiba responder. Mas sabe que é porque vocês são pessoas especiais. O importante é que estamos aqui para ouvir o que vocês têm a dizer de mais íntimo. Vamos entender a história do Jobson, sabendo que essas palavras vão para o ouvido de outros pais. Respeitamos muito vocês e estamos muito agradecidos.” Foi com essas palavras de carinho e conforto que o diretor Emerson Muzeli deu início à entrevista com os pais de Jobson Maia, um autista que foi salvo pelo amor e pela música de Roberto Carlos. Ademilson e Lourdes receberam em sua casa, em Natal, a equipe do <a href="http://redeglobo.globo.com/criancaesperanca/#" target="_blank">Criança Esperança</a> que está viajando por todas as regiões do Brasil, para contar e reconstruir a história de superação da família Maia. Além das conversas com o casal, foram registradas na capital do Rio Grande do Norte cenas que retratam diversas fases da vida do personagem principal, com direito a atores locais e um show no Teatro Alberto Maranhão para fechar o filme com chave de ouro.<b><span style="font-size: small;">(Continua, clica no título e leia na íntegra)</span></b></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-iBPVlMZDmVE/TjKLkBWcFdI/AAAAAAAAAzw/mmAckv-w_Yg/s1600/img_6248_291x218.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://4.bp.blogspot.com/-iBPVlMZDmVE/TjKLkBWcFdI/AAAAAAAAAzw/mmAckv-w_Yg/s1600/img_6248_291x218.jpg" /></a></div><div style="text-align: center;"><b>Emerson Muzeli conversa com Ademilson e</b><br />
<b> Lourdes (Foto: Christina Fuscaldo)</b><i> </i></div><div style="text-align: center;"><i> <span style="font-size: large;"><br />
</span></i></div><div style="text-align: center;"><i><span style="color: red; font-size: large;">Vamos divulgar e mostrar ao Brasil e ao mundo o que é o autismo, entre no site do Criança Esperança, Twiter, onde for vamos fazer conhecida essa luta!</span></i></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-61031789909612898492011-07-10T06:24:00.000-07:002011-07-10T06:29:04.467-07:00Novidades sobre o PL 168 - Autismo<div style="color: #3d85c6; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Prezados, <br />
<br />
O PL 168, na Câmara, agora tem o número 1631/2011.<br />
<br />
Sugiro que os senhores cliquem no link a seguir, e na extrema direita, logo em cima da page, se cadastrem para receber notícia de toda movimentação do PL. O link é "cadastrar para acompanhamento": <br />
<a href="http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=509774" target="_blank">http://www.camara.gov.br/proposicoesWeb/fichadetramitacao?idProposicao=509774</a><br />
<br />
Comunico que, por cautela, e por solicitação de Fernando Cotta, da Corde-DF, imediatamente apresentamos requerimento para que "nem pensem" em apensá-lo ao PL do estatuto da pessoa com deficiência. Ele já foi protocolizado. Vocês podem acompanhar a resposta a este requerimento, quando ocorrer, pelo mesmo link que passei acima. A preocupação é relevante. Infelizmente, até por falta de conhecimento dos parlamentares, tudo o que é projeto de lei que trata dos interesses da pessoa com deficiência está sendo apensado ao PL do Estatuto. Já existem cerca de 270 PL apensados. Pelos consultores da Câmara e do Senado, o PL já vem sendo chamado de "Franckstain jurídico".Muitos desses PL apensados poderiam tranquilamente prosseguir de forma autônoma.<br />
<br />
Temos, inclusive, um caso desses para resolver, da própria Deputada Rosinha, que protocolizou um PL (n.º 1488/2011) requerendo alteração da Lei n.º 8.080/90 (que dispões sobre as condições para promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes), para incluir a acessibilidade entre os fatores condicionante e determinantes da saúde. O PL não se restringe às pessoas com deficiência, e nem requer alteração de uma lei que trate especificamente dos interesses das pessoas com deficiência. Mas foi apensado. E agora estamos na luta.<br />
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Para evitar o mesmo fim para o PL 168, já nos antecipamos. A pedido de Alexandre Mapurunga e de Ulisses, desde ontem estamos colados na consultoria da Câmara, e nos foi orientado, para agilizar o andamento do PL. <br />
<br />
A orientação é a seguinte: existe a possibilidade de um requerimento, de urgência urgentíssima, em que o PL não precisa passar pelas Comissões, mas pode ir direto para o Plenário da Câmara, para votação. Isso economiza um bom tempo de tramitação. Para isso, precisamos da assinatura de 'metade mais um', dos 513 deputados. Não é tarefa fácil. Estamos com uma PEC prontinnha, há uns 20 dias) que requer a inclusão da acessibilidade como um dos direitos fundamentais constantes do art. 6º da Constituição. E ainda não demos entrada por termos que correr atrás de assinaturas em procedimento semelhante.<br />
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Parece tarefa fácil, mas não é. Pois temos que mandar cópia do material para cada gabinete e aguardar que seja lido, assinado e nos comunique que está pronto para irmos buscar. Isso 257 vezes, rs, e tendo mil outros afazeres, que vida de gente grande é um corre-corre.<br />
<br />
Os parlamentares não assinam se os abordarmos pelos corredores. Acho certo. Tem que ler o que está apoiando, não é? A consultoria nos deu, no caso do PL 168, uma segunda opção: conseguir a assinatura dos Líderes na Câmara. Diminui bastante a quantidade de assinaturas a serem recolhidas. Mas no caso a Deputada tem que ir pessoalmente, fazer essa gestão com cada uma dessas autoridades.<br />
<br />
Vamos nos esforçar, não se preocupem.<br />
<br />
Falei hoje pela manhã para algumas pessoas que nos ligaram no gabinete: estamos muito atentos e não é nenhum favor, o que estamos fazendo. Como já disse em outras oportunidades, para a deputada, que vem dos movimentos sociais, é muito importante permanecer atenta e conectada às necessidades da sociedade civil. Isso legitima o seu mandato. É bom para nós também. Obrigada pela confiança e pela oportunidade.<br />
<br />
Por fim, comunico que faremos o possível para que Deputada Rosinha, em sendo o caso de seguir a tramitação normal, seja relatora do PL 168 aqui na Câmara. Outros parlamentares já se pronunciaram publicamente, no último dia 27, lá na sessão solene do Senado, dizendo que buscariam a relatoria do projeto. Temos que respeitar, é claro. Mas sobrando um espaçozinho para a Deputada Rosinha (por cada comissão que ele passe, é designado um relator), podem deixar que estamos atentos e não vamos perder a oportunidade de assumirmos a relatoria e lhe sermos favoráveis.<br />
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As comissões da Deputada Rosinha são Seguridade Social e Família (CSSF), como titular, e Direitos Humanos e Minorias (CDHM), como suplente. Mas uma suplente bem atuante. Ontem, mesmo, a nossa primeira audiência pública aqui na Casa, sobre o BPC e a inclusão da pessoa com deficiência no mercado de trabalho foi na CDHM. Foi uma excelente audiência.</div><div style="color: #3d85c6; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
</div><table border="0" cellpadding="1" cellspacing="0"><tbody>
<tr style="color: #3d85c6;"> <td colspan="3"><ul start="1" style="margin-bottom: 0px; margin-top: 0px;" type="circle"><li><b><a href="http://www.camara.gov.br/internet/sileg/Prop_Detalhe.asp?id=509774" style="font-family: Arial; font-size: 15px; text-decoration: none;" target="_blank">PL-01631/2011</a></b><b> - Institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista.</b> </li>
</ul></td></tr>
<tr> <td align="center" style="color: #3d85c6;" valign="top" width="8%"></td> <td align="center" style="color: #3d85c6;" valign="top" width="15%">- 06/07/2011 </td> <td style="color: #3d85c6;" width="77%">Apresentação do Requerimento de Desapensação n. 2369/2011, pela Deputada Rosinha da Adefal (PTdoB-AL), que: "Requer, de já, que não se apense o PL n.º 1631/2011 (PLS n.º 168/2011) ao PL n.º 7699/2006 (Estatuto da Pessoa com Deficiência)".</td></tr>
<tr> <td align="center" valign="top" width="8%"></td> <td align="center" style="color: #3d85c6;" valign="top" width="15%">- 06/07/2011 </td> <td style="color: #3d85c6;" width="77%">Apresentação do Requerimento n. 2399/2011, pelo Deputado Alexandre Leite (DEM-SP), que: "Requer a inclusão na Ordem do Dia do Plenário da Câmara dos Deputados o Projeto de Lei nº 1631 de 2011, que "Institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos da Pessoa com Transtorno do Espectro Autista."".</td></tr>
</tbody></table><div style="color: #3d85c6; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
</div><div style="color: #3d85c6; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
</div><div style="color: #3d85c6; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Enviado pela senhora:</div><div style="color: #3d85c6; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
</div><i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Rita Mendonça -</i><i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Advocacia, Consultoria e Pesquisa em Inclusão Social , Direitos Humanos e Direito ao Trabalho</i><br />
<i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><a href="http://www.umdireitoquerespeite.blogspot.com/" target="_blank">www.umdireitoquerespeite.blogspot.com</a></i><br />
<i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Central de contatos: <a href="http://www.meadiciona.com/ritamendonca" target="_blank">www.meadiciona.com/ritamendonca</a></i><br />
<i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">msn: <a href="mailto:ritarita2000@hotmail.com" target="_blank">ritarita2000@hotmail.com</a></i><br />
<i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">skype: ritarita2000</i><br />
<i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">(82) 9973-3380 - </i><i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Maceió/AL</i><br />
<i style="color: #990000; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">(61) 8233-6675 - Brasília/DF</i>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-66242005124975809822011-07-10T06:05:00.000-07:002011-07-10T06:05:29.160-07:00Prêmio Orgulho Autista no Senado 27-06-2011<div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Entrega do Prêmio Orgulho Autista 2011 (referente a ações realizadas em 2010) no Senado Federal (Brasília) em 27/06/2011, em sessão especial sobre autismo.Premiados na ocasião: senador Paulo Paim (PT-RS), o editor-chefe da Revista Autismo, jornalista Paiva Junior (Atibaia, SP) e o pai que denunciou o Brasil na OEA, Ulysses da Costa Batista (Rio de Janeiro, RJ). Seguem os vídeos parte 1 e 2:</div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/Q2zPP0HP-nI?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/nOjmzEEtgAE?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-60099420411978513892011-07-10T05:58:00.000-07:002011-07-10T05:58:24.428-07:00Clipe mostra rotina de famílias com filhos autistas<div style="margin-bottom: 30px;"> <span></span> <div style="float: right;"> </div></div><div class="txt-post autor" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Redação MTV</div><div class="txt-post autor" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
</div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> </div><div class="conteudo" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">O clipe 'Até o Fim', estreia de Marco Rodrigues na direção de videoclipes, mostra famílias que têm filhos autistas dando depoimentos sobre como detectaram a síndrome, os primeiros sintomas que perceberam em seus filhos e como lidaram com o diagnóstico e toda falta de informação sobre o autismo. Em paralelo, a música de Fantine Thó embala um garoto autista, interpretado por Matheus Araújo, nos momentos comuns a essas crianças.</div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"> </div><div class="conteudo" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">A idéia de ser fazer um videoclipe para essa música surgiu quando a mesma foi adotada por um grupo de pais para a campanha do Dia Mundial da Conscientização do Autismo, que acontece todos os anos no dia 2 de abril.Agora, a partir dos depoimentos captados em estúdio, é trabalhada a segunda etapa do projeto, o documentário 'Até o Fim', previsto para o segundo semestre de 2011.</div><div class="conteudo" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><br />
</div><div class="conteudo" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">Assista ao clipe:</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/fpQboU5HdMI?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div><div class="conteudo" style="text-align: justify;"> </div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-8506166162409253862011-07-03T05:41:00.000-07:002011-07-03T05:41:43.893-07:00Celebrações do Dia do Orgulho Autista pelo MOAB<div class="gmail_quote"><span style="border-collapse: collapse; font-family: arial,sans-serif; font-size: 13px;"> </span><span style="border-collapse: collapse; font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px;"><div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;">Parabéns a todos aqueles que estiveram presentes nos eventos comemorativos ao Dia do Orgulho Autista. O sucesso destes eventos foi graças aos esforços de muitos, inculsive o seu, pela sua participação e presença. </span></div><div class="gmail_quote"> </div><div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;">Acredite na força das pessoas Autistas e nas suas famílias. Todos nós temos o direito de sentir orgulho de nossos filhos.</span></div><div class="gmail_quote"> </div><div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;">A você que infelizmente não pode estar presente, saiba que estaremos aguardando por você para as nossas próximas ações em prol desta nobre causa. As pessoas Autistas e suas famílias contam com você!</span></div></span> <div class="gmail_quote" style="text-align: justify;"><span style="border-collapse: collapse; font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px;"></span></div><div> </div><div class="gmail_quote" style="text-align: justify;"><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;">Estes eventos são a forma pela qual colocamos os Autistas e as suas famílias em evidência e congregamos simpatizantes e amigos na obtenção da melhoria da qualidade de vida das famílias (lei do autismo no DF, lei do autismo no Brasil, PEC pelo fim da terminalidade nas escolas, PEC pelo BPC desvinculado da renda familiar, leis pelas políticas públicas em educação, saúde, assistência social, trabalho, transporte, esporte, cultura, lazer, turismo, etc). </span></div><div style="text-align: justify;"> </div><div class="gmail_quote" style="text-align: justify;"> </div><div style="text-align: justify;"> </div><div class="gmail_quote" style="text-align: justify;"><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;">A maior parte dessas normas ainda estão em tramitação e a sua presença certamente faz a diferença pela conscientização da enorme importância que elas significam para nossos Autistas!</span></div><div style="text-align: justify;"><span style="border-collapse: collapse; font-family: arial,sans-serif; font-size: 13px;"><div class="gmail_quote"> </div><div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;">Nosso lema: <span style="color: #33ccff;">JUNTOS SOMOS MAIS FORTES!</span></span></div></span><br />
<span style="border-collapse: collapse; font-family: arial, sans-serif; font-size: 13px;"> <div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;">Em nome deste objetivo convocamos você para que estejamos sempre unidos em prol das ações que nos irmanam pela melhoria da qualidade de vida das pessoas Autistas e de suas famílias. Nossa jornada como MOAB vem desde 2005 e ainda temos um longo caminho a percorrer. </span></div><div class="gmail_quote"> </div><div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: Comic Sans MS; font-size: medium;">- Audiência Pública na Câmara dos Deputados - Sessão Especial do Senado Federal - 1º Dia do Autista no Parque</span><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;"> da Cidade - Blitz do Autismo na Rodovia BR-040 - Desabafo Autista e Asperger na Câmara Legislativa do Distrito Federal - 1º Encontro Sábados Especiais para Famílias Especiais com a Palestra sobre dieta e nutrição na CLIAMA - Solenidade de Entrega do VI Prêmio Orgulho Autista na Rádio</span><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;"> Nacional de Brasília.</span></div><div class="gmail_quote"> </div><div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: 'comic sans ms',sans-serif; font-size: medium;">Adriana Alves - Movimento Orgulho Autista Brasil</span></div><div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: Comic Sans MS; font-size: medium;">9901-8192</span></div><div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: Comic Sans MS; font-size: medium;"><a href="mailto:moabdiretoria@gmail.com" rel="nofollow" target="_blank">moabdiretoria@gmail.com</a></span></div><div class="gmail_quote"> <div class="gmail_quote"><span style="color: #000099; font-family: Comic Sans MS; font-size: medium;"><a href="http://www.orgulhoautistabrasil.org.br/" rel="nofollow" target="_blank">www.orgulhoautistabrasil.org.br</a></span></div></div></span></div></div><br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-PhTQNp_fv8I/ThBe3AaERNI/AAAAAAAAAzM/QH6JzTtFSjE/s1600/a5eb5cacaf9ef4a0cb212469ea5545602-20110331.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="213" src="http://4.bp.blogspot.com/-PhTQNp_fv8I/ThBe3AaERNI/AAAAAAAAAzM/QH6JzTtFSjE/s320/a5eb5cacaf9ef4a0cb212469ea5545602-20110331.jpg" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-xXGNxpF6_cs/ThBe5oq-R6I/AAAAAAAAAzQ/L-JhtGGH3Nk/s1600/desabafo1.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://2.bp.blogspot.com/-xXGNxpF6_cs/ThBe5oq-R6I/AAAAAAAAAzQ/L-JhtGGH3Nk/s320/desabafo1.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-IlsXBYBQjGI/ThBfGFDlulI/AAAAAAAAAzU/10V57_-KpsA/s1600/desabafoespecialcamaralegislativa2011.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-IlsXBYBQjGI/ThBfGFDlulI/AAAAAAAAAzU/10V57_-KpsA/s320/desabafoespecialcamaralegislativa2011.JPG" width="320" /></a></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-kw-k6l952F0/ThBi1gbOsdI/AAAAAAAAAzY/ZOFZAALQdk0/s1600/04junho2011II.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-kw-k6l952F0/ThBi1gbOsdI/AAAAAAAAAzY/ZOFZAALQdk0/s320/04junho2011II.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-sqM4HyQmxEw/ThBi2TQCTII/AAAAAAAAAzc/V2eGH2Q4AwY/s1600/7.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-sqM4HyQmxEw/ThBi2TQCTII/AAAAAAAAAzc/V2eGH2Q4AwY/s1600/7.JPG" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-LEersR28Mg8/ThBi28M2WWI/AAAAAAAAAzg/sVAivOW62lM/s1600/8.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="http://2.bp.blogspot.com/-LEersR28Mg8/ThBi28M2WWI/AAAAAAAAAzg/sVAivOW62lM/s1600/8.JPG" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-DWonTZVMwLs/ThBi3hbfHwI/AAAAAAAAAzk/VWzwBRZfYoQ/s1600/SDC11381.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-DWonTZVMwLs/ThBi3hbfHwI/AAAAAAAAAzk/VWzwBRZfYoQ/s320/SDC11381.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-mZUL7pqk-mY/ThBi5ofBogI/AAAAAAAAAzo/GxKkQDFv72U/s1600/SDC11706.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-mZUL7pqk-mY/ThBi5ofBogI/AAAAAAAAAzo/GxKkQDFv72U/s320/SDC11706.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-VdpR7JYhEH0/ThBi8IHtfYI/AAAAAAAAAzs/iCpbQA7WV3Y/s1600/SDC11791.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-VdpR7JYhEH0/ThBi8IHtfYI/AAAAAAAAAzs/iCpbQA7WV3Y/s320/SDC11791.JPG" width="320" /></a></div><div style="text-align: center;"><br />
</div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-26059814960574998192011-07-01T05:51:00.000-07:002011-07-01T05:51:53.894-07:00VI Prêmio Orgulho Autista entregue em Brasília<div class="gmail_quote" style="color: blue; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"> <span style="font-size: large;">VI Prêmio Orgulho Autista 2010 é entregue em Brasília na véspera da 7ª edição mundial do Dia do Orgulho Autista.</span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: blue; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"></span></span></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-ROz5MDtlGXM/Tg2vP9NhDMI/AAAAAAAAAx8/avL6_kXFxk4/s1600/mararubia.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://2.bp.blogspot.com/-ROz5MDtlGXM/Tg2vP9NhDMI/AAAAAAAAAx8/avL6_kXFxk4/s320/mararubia.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://4.bp.blogspot.com/-6Gm6yfgOLhE/Tg2vmQsyGhI/AAAAAAAAAyA/fi8Md6z4hOw/s1600/narrador.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-6Gm6yfgOLhE/Tg2vmQsyGhI/AAAAAAAAAyA/fi8Md6z4hOw/s320/narrador.jpg" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-6ST-nAxW6fw/Tg2wAH_llHI/AAAAAAAAAyE/umP26qrYmgg/s1600/narrador2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-6ST-nAxW6fw/Tg2wAH_llHI/AAAAAAAAAyE/umP26qrYmgg/s320/narrador2.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-SFOfmyj94Q8/Tg2wuiG-lPI/AAAAAAAAAyI/bJivx3BblYQ/s1600/rebeca.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-SFOfmyj94Q8/Tg2wuiG-lPI/AAAAAAAAAyI/bJivx3BblYQ/s320/rebeca.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-sbei0K1qgmg/Tg2xXiwze_I/AAAAAAAAAyM/2HPVIj7L9cs/s1600/roballo.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-sbei0K1qgmg/Tg2xXiwze_I/AAAAAAAAAyM/2HPVIj7L9cs/s320/roballo.jpg" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-RJL7tFGAxB4/Tg2x-2hxFWI/AAAAAAAAAyQ/Gtkve3MXKn8/s1600/romina.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-RJL7tFGAxB4/Tg2x-2hxFWI/AAAAAAAAAyQ/Gtkve3MXKn8/s320/romina.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://4.bp.blogspot.com/-1q470rDVigA/Tg2ydDEjiMI/AAAAAAAAAyU/VyxabY1ucD4/s1600/trofeus.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-1q470rDVigA/Tg2ydDEjiMI/AAAAAAAAAyU/VyxabY1ucD4/s320/trofeus.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://3.bp.blogspot.com/-hXc7XWG5vQ0/Tg2y-aGfctI/AAAAAAAAAyY/vBkt8QogHNo/s1600/trofeus2.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://3.bp.blogspot.com/-hXc7XWG5vQ0/Tg2y-aGfctI/AAAAAAAAAyY/vBkt8QogHNo/s320/trofeus2.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://1.bp.blogspot.com/-CpdLPq7i4BA/Tg2ze8yUCPI/AAAAAAAAAyc/4WKbuslfY-M/s1600/yure+luiza.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-CpdLPq7i4BA/Tg2ze8yUCPI/AAAAAAAAAyc/4WKbuslfY-M/s320/yure+luiza.jpg" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"> <a href="http://4.bp.blogspot.com/-_l5p9Wty1OQ/Tg2z_4nI-GI/AAAAAAAAAyg/YhCumlCOwY8/s1600/zink.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-_l5p9Wty1OQ/Tg2z_4nI-GI/AAAAAAAAAyg/YhCumlCOwY8/s320/zink.jpg" width="320" /></a></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: large;"><span style="color: blue; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Parabéns.</span></span></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-49006470983477465262011-07-01T04:17:00.000-07:002011-07-01T04:17:34.920-07:00Mais uma blitz realizada com sucesso<div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;"><span style="color: blue; font-family: Verdana; font-size: 14pt;">Mais uma ação do MOAB em comemoração pelo Dia Mundial do Orgulho Autista foi realizada com o apoio da Polícia Rodoviária Federal (PRF), Secretaria de Justiça, Direitos Humanos e Cidadania (SEJUS) e Coordenadoria para Inclusão da Pessoa com Deficiência do Distrito Federal (CORDE-DF) na rodovia BR040, nesta segunda-feira, dia 13/06/2011: a Blitz do Autismo.Confira as fotos anexas a esta mensagem e veja nossos membros e parceiros em ação pela conscientização dos usuários que transitavam pela BR por ocasião de mais esta ação, onde foram distribuídos panfletos sobre o Autismo.</span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-RMln-F3BpTE/Tg2oc5WIAqI/AAAAAAAAAxc/ZBOl7V92VIs/s1600/SDC11420.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-RMln-F3BpTE/Tg2oc5WIAqI/AAAAAAAAAxc/ZBOl7V92VIs/s320/SDC11420.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-6OAK5pVsqeM/Tg2oxXkzhAI/AAAAAAAAAxg/FHY_8MTWoEw/s1600/SDC11421.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://3.bp.blogspot.com/-6OAK5pVsqeM/Tg2oxXkzhAI/AAAAAAAAAxg/FHY_8MTWoEw/s320/SDC11421.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-PHkoMvvAPS0/Tg2o_-ciDhI/AAAAAAAAAxk/AxJArncjdyQ/s1600/SDC11449.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-PHkoMvvAPS0/Tg2o_-ciDhI/AAAAAAAAAxk/AxJArncjdyQ/s320/SDC11449.JPG" width="320" /></a></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-0yw-eAp1M-I/Tg2pMwg4dWI/AAAAAAAAAxo/joe892blhn4/s1600/SDC11453.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://3.bp.blogspot.com/-0yw-eAp1M-I/Tg2pMwg4dWI/AAAAAAAAAxo/joe892blhn4/s320/SDC11453.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-yve36_r7VK4/Tg2pjYT9O4I/AAAAAAAAAxs/yCKFnJ8l8w4/s1600/SDC11473.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-yve36_r7VK4/Tg2pjYT9O4I/AAAAAAAAAxs/yCKFnJ8l8w4/s320/SDC11473.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-inAKLGKXsxg/Tg2pvpwl-DI/AAAAAAAAAxw/7NkuOiA0BBs/s1600/SDC11509.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://3.bp.blogspot.com/-inAKLGKXsxg/Tg2pvpwl-DI/AAAAAAAAAxw/7NkuOiA0BBs/s320/SDC11509.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-2L6LCvVqngM/Tg2p6Arze0I/AAAAAAAAAx0/z3ohx0L3bhA/s1600/SDC11511.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-2L6LCvVqngM/Tg2p6Arze0I/AAAAAAAAAx0/z3ohx0L3bhA/s320/SDC11511.JPG" width="320" /></a></div><div class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify;"><br />
</div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-80276478146849998892011-05-30T05:46:00.000-07:002011-05-30T05:47:21.450-07:00Lei dos Autistas no DF é publicada no Diário Oficial<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-V_fQdu9gwWI/TeOQuZHg87I/AAAAAAAAAxY/nLyjZ3OlSHQ/s1600/_02042011RNA3728+E.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="212" src="http://1.bp.blogspot.com/-V_fQdu9gwWI/TeOQuZHg87I/AAAAAAAAAxY/nLyjZ3OlSHQ/s320/_02042011RNA3728+E.JPG" width="320" /></a></div><div style="text-align: center;"></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"> <i><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-size: x-small;">Fernando Cotta-CORDE DF e seus filhos</span></i></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><br />
</div><br />
<div class="gmail_quote" style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><i><span style="font-size: small;">Caros Colegas de Luta</span></i></div><div class="gmail_quote" style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-size: small;"> </span><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> </span></span><br />
<div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><i><span style="font-size: small;">Informo que a Lei 4.568, que institui a obrigatoriedade do poder executivo proporcionar tratamento especializado, educação e assistência específicas a todos os autistas, independente de idade, foi publicada hoje, dia 26 de maio de 2011 no Diário Oficial do Distrito Federal.Parabéns ao Movimento Orgulho Autista Brasil (MOAB) e a Associação dos Amigos dos Autistas do Distrito Federal (AMA-DF) por todo incansável trabalho de seus dirigentes e integrantes na confecção desta lei em 2009, que somente agora, em maio de 2011, passa a vigorar objetivando a melhoraria da qualidade de vida dos autistas e de suas famílias.</span></i></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><i><span style="font-size: small;"><br />
</span></i></div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><i><span style="font-size: small;">Grato. </span></i><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; font-size: small;"> <b><span style="font-size: x-small;">FernandoCotta Coordenadoria para Inclusão da Pessoa com Deficiência do Distrito Federal CORDE/DF</span></b></span></div></div><div style="text-align: center;"></div><br />
<br />
<div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">A Lei 4.568, que institui a obrigatoriedade do poder executivo proporcionar tratamento especializado, educação e assistência específicas a todos os autistas, independente de idade, foi publicada hoje, dia 26 de maio de 2011 no Diário Oficial do Distrito Federal. Parabéns ao Movimento Orgulho Autista Brasil (MOAB), a Associação dos Amigos dos Autistas do Distrito Federal (AMA-DF) e a todos os envolvidos com o Autismo por todo incansável trabalho de seus dirigentes e integrantes na confecção desta lei em 2009, que somente agora, em maio de 2011, passa a vigorar objetivando a melhoraria da qualidade de vida dos autistas e de suas famílias. Para acessar à Lei 4.568 de 26/05/2011 na íntegra clique <b><a href="http://www.buriti.df.gov.br/ftp/diariooficial/2011/05_Maio/ZDODF%20N%C2%BA%20100%2026-05-2011/Se%C3%A7%C3%A3o01-%20100.pdf" target="_blank" title="Lei do Autismo">AQUI</a> </b>ou<b> <a href="http://www.buriti.df.gov.br/ftp/diariooficial/2011/05_Maio/ZDODF%20N%C2%BA%20100%2026-05-2011/Se%C3%A7%C3%A3o01-%20100.pdf" target="_blank" title="Lei do Autismo">AQUI</a></b>. Fonte: Coordenadoria para Inclusão da Pessoa com Deficiência do Distrito Federal CORDE/DF.<span style="float: left;"></span></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-79878841745604075872011-05-25T06:58:00.000-07:002011-05-25T06:59:00.802-07:00PEC 347/09 - Compareça pelo fim da terminalidade<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-JDbpmXD9vs0/Td0KrevIvzI/AAAAAAAAAxU/ePxVgdD7Zxk/s1600/educa%25C3%25A7ao+espercial.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="640" src="http://3.bp.blogspot.com/-JDbpmXD9vs0/Td0KrevIvzI/AAAAAAAAAxU/ePxVgdD7Zxk/s640/educa%25C3%25A7ao+espercial.jpg" width="531" /></a></div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><b>Caros Colegas de Luta,<br />
<br />
Lembram daquela PEC que propõem o fim da terminalidade para as Pessoas com Deficiência na escola ? Pois é, começamos com ela em 2009, com a então deputada Rita Camata, quando participamos junto com a Socorro (que é a mãezinha do Alessandro, que começou tudo isso, pediu e recebeu o apoio do Movimento Orgulho Autista Brasil e da Corde-DF) de diversas audiências públicas. Agora, precisamos que ela seja votada no plenário da Câmara. Como a Rita Camata foi candidata ao senado, mas não se elegeu, a Deputada Érika Kokay nos recebeu e comprou a nossa briga. Inclusive, a Érika já até nos levou para uma audiência com o Marco Maia, presidente da Câmara dos Deputados, para pedir urgência para a PEC entrar em pauta. Dessa forma, encaminho o convite para o ato pela aprovação da PEC, é hoje, compareçam. <span style="font-size: large;">Vá de branco.</span><br />
<br />
FernandoCotta<br />
CORDE-DF.<br />
<br />
ATO PELA APROVAÇÃO DA PEC 347/09!!!<br />
<br />
O gabinete da Deputada Erika Kokay tem a honra de convidar a comunidade a somarem conosco na luta pela aprovação, no Congresso Nacional, da Proposta de Emenda à Constituição (PEC) 347/09. Esta mudança na constituição tem como o objetivo acabar com o limite de idade às pessoas com deficiência nas escolas especiais. Ato dia 25/05 apartir das 14horas na Câmara dos Deputados na entrada no anexo II. </b></div><b style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><br />
</b><b><span style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> </span></b><br />
<div class="gmail_quote" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"><b><span style="font-size: medium;">Contamos com você!!!! </span></b></div><b><span style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> </span></b><br />
<div class="gmail_quote" style="text-align: center;"><span style="font-size: medium;"><b><span style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Venha somar conosco!</span></b></span></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-47679382250373129922011-05-20T04:12:00.000-07:002011-05-20T04:12:08.695-07:00CCJ aprova BPC para Autistas dispensada a renda mínima<div id="conteudoNoticia" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;">A Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania aprovou nesta quinta-feira (19) a Proposta de Emenda à Constituição (PEC) <a href="http://www2.camara.gov.br/agencia/noticias/ASSISTENCIA-SOCIAL/192850-DEFICIENTES-PODERAO-TER-DIREITO-A-BPC-SEM-COMPROVAR-RENDA.html" target="_blank">528/10</a>, do deputado Eduardo Barbosa (PSDB-MG), que dispensa pessoas com deficiência intelectual, com autismo ou com deficiência múltipla da comprovação de renda familiar mínima para ter direito ao Benefício de Prestação Continuada (<span class="termoGlossario">BPC-Loas</span>). O BPC-Loas é pago mensalmente e corresponde ao valor de um salário mínimo.<br />
O relator da PEC, deputado Jutahy Junior (PSDB-BA), apresentou parecer pela constitucionalidade e juridicidade da matéria. Ele destacou que a proposta tem altíssima relevância social por garantir que todas as pessoas com deficiência e autistas tenham acesso a uma renda mínima, nos moldes do que ocorre hoje com o BPC-Loas. Pelas regras atuais, para ter direito ao BPC, os portadores de deficiência precisam comprovar renda mensal familiar per capita de até 1/4 do salário mínimo. A exigência é a mesma para idosos. Pela Lei <a href="http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/Leis/L8742.htm" target="_blank">8.742/93</a>, que estabelece os critérios para concessão do benefício, o interessado também deve comprovar incapacidade para o trabalho.<br />
<strong>Tramitação</strong><br />
A proposta seguirá para uma comissão especial, a ser criada especificamente para analisá-la, e depois será votada pelo Plenário.<br />
<a href="http://www2.camara.gov.br/agencia/noticias/70153.html" target="_blank">Saiba mais sobre a tramitação de PECs</a><br />
<em>*Matéria atualizada às 14h01.</em></div><div style="color: #0b5394;"> </div><div style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><div style="color: #0b5394; text-align: justify;"> </div><div id="proposicao" style="color: #0b5394; text-align: justify;"> <h4>Íntegra da proposta:</h4><ul><table align="center" cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-wSyn-SWj7z8/TdZMAEV5BpI/AAAAAAAAAxQ/auLJaCS_LTU/s1600/20110509143832_bMED.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" src="http://1.bp.blogspot.com/-wSyn-SWj7z8/TdZMAEV5BpI/AAAAAAAAAxQ/auLJaCS_LTU/s1600/20110509143832_bMED.jpg" /></a></td></tr>
<tr style="color: #0b5394; font-family: Verdana,sans-serif;"><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><div class="legenda"><span style="font-size: xx-small;">Jutahy Junior apresentou parecer favorável à proposta.</span></div></td></tr>
</tbody></table><li><a href="http://www.camara.gov.br/internet/sileg/Prop_Detalhe.asp?id=489701">PEC-528/2010</a></li>
</ul></div><div style="color: #0b5394; text-align: justify;"> </div><div id="creditosMateria"><div style="color: #0b5394; text-align: justify;"><span>Reportagem – Murilo Souza </span><br />
<span>Edição – Pierre Triboli</span></div><div style="color: #0b5394; text-align: justify;"><span> </span></div><div style="color: #0b5394; text-align: justify;"><span>Recebida por e-mail do grupo Movimento Orgulho autista DF:</span></div><div style="text-align: justify;"><span> </span></div><div style="font-family: "Helvetica Neue",Arial,Helvetica,sans-serif;"><span style="font-size: x-small;"><i><span style="color: #000099;"><span style="color: #000099;"><strong>PARABÉNS PARA NÓS DO MOVIMENTO ORGULHO AUTISTA BRASIL E PARA A AMA-DF.</strong></span><strong><span style="color: #000099;">PARABÉNS ADRIANA DO MOAB E HORÁCIO DA AMA-DF.</span>EU ESTAVA LÁ E ISTO É FRUTO DE NOSSO TRABALHO DE MUITO TEMPO. </strong></span></i></span></div><div> </div></div></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-41700795479922220972011-05-05T05:54:00.000-07:002011-07-01T05:58:42.949-07:00Movimento Orgulho Autista DF<div style="text-align: justify;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="color: #0b5394;">Desde que comecei minha caminhada com o autismo, no meu caso asperger, conheci em Brasília este grupo maravilhoso que tem feito um trabalho de tamanha importância não só para os nossos autistas, mas também para todas as pessoas com necessidades especiais, queria hoje deixar aqui minha homenagem e compartilhar com vocês várias matérias, links de vídeos, fotos que guardo com imenso carinho e saudade, digo saudade porque não resido mais em Brasília, estou atualmente no RJ, tentando começar este trabalho, ao qual me ajudou muito e deixar destacado Fernando Cotta, grande amigo e um pai que luta em prol de todos os autistas. A todos que fazem parte deste grupo meus sinceros votos de muita paz, e que nossa luta continue chegando aonde mais se espera, nas autoridades deste país. Deixo um pouco do que guardo comigo aqui pra vocês.</span></span></div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: justify;"><b><br />
</b></div><div style="text-align: justify;"><b><span style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Vídeos:</span></b></div><span class="resultadoDados"> </span><br />
<h2><span style="font-size: small;"><b>Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa -</b></span><span style="font-size: small;"><b> </b>Fernando Cotta destaca a dificuldade de se conseguir um diagnóstico de autismo, por falta de pessoas capacitadas </span></h2><h2><span style="font-size: small;"><a href="http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?COD_VIDEO=65904">http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?COD_VIDEO=65904</a></span></h2><h2><span style="font-size: small;"></span></h2><span class="resultadoDados"> </span><br />
<h2><span class="resultadoDados"><span style="font-size: small;"><b>01/04/2011 - Jornalismo - Dia Mundial de Conscientização sobre o Autismo-</b>Às seis da tarde, 400 lâmpadas azuis iluminam as torres do Palácio. Participam da solenidade, o presidente José Sarney, senadores das comissões de Direitos Humanos e de Assuntos Sociais, além de dirigentes de entidades representativas dos autistas</span><span style="font-size: small;"> </span></span></h2><h2><span class="resultadoDados"><a href="http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?COD_VIDEO=66682"><span style="font-size: small;">http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?COD_VIDEO=66682</span></a></span></h2><br />
<b><span class="resultadoDados"> </span></b><b>Plenário Discursos-Sen. Paulo Paim, PT/RS, apresenta agradecimento pelo apoio dos parlamentares às pessoas com autismo</b><br />
<span class="resultadoDados"> </span><br />
<br />
<b><a href="http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?COD_VIDEO=67324">http://www.senado.gov.br/noticias/tv/programaListaPadrao.asp?COD_VIDEO=67324</a></b><br />
<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-TmX49s_0_Yg/TcKWudUd0mI/AAAAAAAAAwk/kt30GGDwK7k/s1600/congressoazul.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="207" src="http://1.bp.blogspot.com/-TmX49s_0_Yg/TcKWudUd0mI/AAAAAAAAAwk/kt30GGDwK7k/s320/congressoazul.jpg" width="320" /></a></div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"><span style="font-size: x-small;"><b> Congresso iluminado</b></span></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-i3mSpDVT_Bo/TcKW5dhJ8WI/AAAAAAAAAwo/YfRc2LUYwDc/s1600/congressoazul1.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-i3mSpDVT_Bo/TcKW5dhJ8WI/AAAAAAAAAwo/YfRc2LUYwDc/s320/congressoazul1.JPG" width="320" /></a></div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"><b><span style="font-size: x-small;"> Senador Paulo Paim PT/RS, Fernando Cotta e filhos e Sen.Cristovam Buarque</span></b></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-tL6_oloaVQg/TcKXD_QmhaI/AAAAAAAAAws/ufIWI6E1a48/s1600/congressoazul2.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-tL6_oloaVQg/TcKXD_QmhaI/AAAAAAAAAws/ufIWI6E1a48/s320/congressoazul2.JPG" width="320" /></a></div><br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-kFbfxgcgieA/TcKXOiJoVYI/AAAAAAAAAww/NB9uWe6Dpeg/s1600/congressoazul3.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-kFbfxgcgieA/TcKXOiJoVYI/AAAAAAAAAww/NB9uWe6Dpeg/s320/congressoazul3.JPG" width="320" /></a></div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"><b><span style="font-size: x-small;"> Fernando Cotta entrevista TVSenado</span></b></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; color: #0b5394; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-OHjxUZs3CcE/TcKXZhGWxHI/AAAAAAAAAw0/Pd27ZupsYdw/s1600/congressoazul4.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="320" src="http://1.bp.blogspot.com/-OHjxUZs3CcE/TcKXZhGWxHI/AAAAAAAAAw0/Pd27ZupsYdw/s320/congressoazul4.JPG" width="240" /></a></div><div style="text-align: justify;"><span style="color: #0b5394; font-size: small;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> Em todo Brasil entidades, pais, pessoas que abraçaram essa causa se reuniram e divulgaram de forma grandiosa a conscientização do autismo </span></span><span style="color: #0b5394;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">foi um dia de muitas comemorações e a sociedade pôde conhecer um pouco mais sobre o assunto.</span></span><b></b></div><div style="text-align: justify;"><b><br />
</b></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://4.bp.blogspot.com/-eqfreNFSAPU/TcKZUGbcKDI/AAAAAAAAAw4/_e2hYHCeKlo/s1600/blitz+do+autismo+dia+do+orgulho+Autista2008+008.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://4.bp.blogspot.com/-eqfreNFSAPU/TcKZUGbcKDI/AAAAAAAAAw4/_e2hYHCeKlo/s320/blitz+do+autismo+dia+do+orgulho+Autista2008+008.jpg" width="320" /></a></div><div style="text-align: center;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="font-size: x-small;"><b><span style="color: #0b5394;">Blitz do autismo</span></b></span></span> </div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-ZsUo4CHMPek/TcKZj0zyRNI/AAAAAAAAAw8/BtvLVpFlBH0/s1600/DSCN9096.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="240" src="http://1.bp.blogspot.com/-ZsUo4CHMPek/TcKZj0zyRNI/AAAAAAAAAw8/BtvLVpFlBH0/s320/DSCN9096.JPG" width="320" /></a></div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"><b><span style="font-size: x-small;"> Blitz do Autismo</span></b></div><div style="text-align: center;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-UhY4q5N1_H0/TcKZ4cRV29I/AAAAAAAAAxA/RTrwwJ6veWA/s1600/DSC01738.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="214" src="http://2.bp.blogspot.com/-UhY4q5N1_H0/TcKZ4cRV29I/AAAAAAAAAxA/RTrwwJ6veWA/s320/DSC01738.JPG" width="320" /></a></div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"><b><span style="font-size: x-small;"> Palestra IESB</span></b></div><div style="text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://3.bp.blogspot.com/-ur7NN5MUqYI/TcKaIeHzkwI/AAAAAAAAAxE/7vGMiNxl95Y/s1600/DSC01729.JPG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="214" src="http://3.bp.blogspot.com/-ur7NN5MUqYI/TcKaIeHzkwI/AAAAAAAAAxE/7vGMiNxl95Y/s320/DSC01729.JPG" width="320" /></a></div><div style="text-align: center;"><b><span style="font-size: x-small;"><span style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Minha filha e eu em palestra no IESB DF</span></span></b></div><div style="text-align: center;"></div><div style="text-align: justify;"> <span style="font-size: small;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="color: #0b5394;">Aos poucos vou colocando fotos e outros arquivos pelo blog, foi realmente muito bom partcipar de alguns eventos do MOAB. Deixo abaixo uma música que adoro, e sei que representa o que nós pais de autistas o que temos. Todas as palavras não bastam para dizer o quanto vocês são importante pra nós!</span></span></span><br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.youtube.com/embed/sXmWAOIWg3w?feature=player_embedded' frameborder='0'></iframe></div><br />
<div id="div_letra" style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;">Mesmo quando tudo pede<br />
Um pouco mais de calma<br />
Até quando o corpo pede<br />
Um pouco mais de alma<br />
A vida não para...<br />
Enquanto o tempo<br />
Acelera e pede pressa<br />
Eu me recuso faço hora<br />
Vou na valsa<br />
A vida é tão rara...<br />
Enquanto todo mundo<br />
Espera a cura do mal<br />
E a loucura finge<br />
Que isso tudo é normal<br />
Eu finjo ter paciência...<br />
O mundo vai girando<br />
Cada vez mais veloz<br />
A gente espera do mundo<br />
E o mundo espera de nós<br />
Um pouco mais de paciência...<br />
Será que é tempo<br />
Que lhe falta para perceber?<br />
Será que temos esse tempo<br />
Para perder?<br />
E quem quer saber?<br />
A vida é tão rara<br />
Tão rara...<br />
Mesmo quando tudo pede<br />
Um pouco mais de calma<br />
Até quando o corpo pede<br />
Um pouco mais de alma<br />
Eu sei, a vida não para<br />
A vida não para não...<br />
Será que é tempo<br />
Que lhe falta para perceber?<br />
Será que temos esse tempo<br />
Para perder?<br />
E quem quer saber?<br />
A vida é tão rara<br />
Tão rara...<br />
Mesmo quando tudo pede<br />
Um pouco mais de calma<br />
Até quando o corpo pede<br />
Um pouco mais de alma<br />
Eu sei, a vida é tão rara<br />
A vida é tão rara...<br />
A vida é tão rara...</div><div style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif; text-align: center;"><span style="font-size: small;"> </span></div><div style="text-align: center;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><span style="color: #0b5394;"><span style="color: #0b5394; font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> </span></span></span></span></div></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-1718072692084041850.post-11619734934866213042011-04-28T08:42:00.000-07:002011-04-28T08:46:25.025-07:00PROTESTO CONTRA A MTV<div style="text-align: justify;"><span style="color: #0b5394;"><b>Meu protesto contra a MTV</b></span></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;"><span style="color: #0b5394;"><b>Nesses últimos dias tem "chovdo" na Internet o vídeo "Casa dos autistas" que tem causado polêmica entre pais, entidades e pessoas que simpatizam com a causa autista, tenho me perguntado por esses dias, a mesma pergunta que um grande poeta da nossa música fez "Que País é este?" pois não há o que perguntar a não ser isso, ao ver o vídeo, ler todos os posts de blogs, de jornalistas, Orkut, Twiter, eu pude realmente crer que não estamos sós, falo por mim e por milhares de mães de filhos autistas e asperger, que se sentiram invadidas, sim porque foi isso que senti, meu filho não se enquadra naquilo, nem outros milhões são assim, eu me indignei e chorei por várias pessoas que vivem um drama em cuidar e inserir seus filhos, o governo nos massacra demorando a assinar leis que promovam melhores condições de tratamento aos nossos filhos, conheço milhares de mãe que assim como eu lutam e amam incondicionalmente seus filhos e filhas, esse grito está "entalado" na minha garganta, pois há poucos dias em que se comemorou o dia Internacional da conscientização do autismo, esses "comediantes" vem e denigrem a imagem dessas pessoas que lutam com tanta dedicação, para serem aceitos na escola, no mercado de trabalho e na sociedade, eu confesso que já ri de alguns quadros seus e até meus filhos gostavam, mas vocês pecaram e feio em mexer com nossos autistas e espero que paguem pelo ocorrido, não sou advogada, mas sei que se houver um pedido ao MP vocês terão que arcar com o que fizeram, não basta no blog de vocês <a href="http://mtv.uol.com.br/programas/comedia/blog">(Comédia MTV)</a></b></span> <span style="color: #0b5394;"><b>expor um pedido de desculpas e dizer que apóia a causa da inserção de pessoas com deficiência, se houve um erro foi de todos desde o roteirista até quem participou e autorizou a sketch, espero que esse protesto sirva para outras emissoras de TV aberta ou não que tem um público grande e nesse meio os autistas aos quais vocês com sua total irreverência denegriram e depreciaram sua imagem, não volto atrás na minha decisão de continuar apoiando a entidades, pais e mães de autistas a levarem ao MP tal ato.</b></span></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://1.bp.blogspot.com/-Yz_sR27qQiw/TbmFnSTZKtI/AAAAAAAAAwc/5sTnnW1zcpk/s1600/cartela+comedia+png+o+mais+correto+.PNG" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="251" src="http://1.bp.blogspot.com/-Yz_sR27qQiw/TbmFnSTZKtI/AAAAAAAAAwc/5sTnnW1zcpk/s400/cartela+comedia+png+o+mais+correto+.PNG" width="400" /></a></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div style="text-align: justify;"><span style="color: #0b5394;"><b> Seguem abaixo alguns blogs que li e que nos ajudaram a divulgar isso, agradeço aos jornalistas e escritores que entendem nossa luta e espero sinceramente que isto não se repita, pois nossa intenção é cuidar de nossos filhos com dignidade e amor, dando-lhes o melhor que há porque são cidadãos merecem respeito e atenção de toda a sociedade.</b></span><br />
<br />
</div><div style="text-align: justify;"><span style="color: #0b5394;"><b> </b></span></div><div style="text-align: justify;"><span style="color: #0b5394;"><b> Blog da Folha-Jornalista Jairo Marques</b></span><span style="color: #0b5394; font-size: small;"><a href="http://www.blogger.com/post-edit.g?blogID=1718072692084041850&postID=1161973493486621304" name="2011_04-25_01_04_25-129797961-0"><b> </b></a></span></div><div style="color: #0b5394; text-align: justify;"><b><span style="font-size: small;"> A comédia sem graça da MTV</span></b></div><a href="http://assimcomovoce.folha.blog.uol.com.br/">http://assimcomovoce.folha.blog.uol.com.br/</a><br />
<br />
<div style="color: #0b5394;"><b>Abaixo-assinado contra o programa MTV Casa dos autistas</b></div><a href="http://www.peticaopublica.com.br/?pi=P2011N9211">http://www.peticaopublica.com.br/?pi=P2011N9211</a><br />
<br />
<b><span style="color: #0b5394;">Site do PT - Petistas protestam contra programa que ridiculariza os autistas</span></b><br />
<a href="http://www.informes.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=7027:petistas-protestam-contra-programa-que-ridiculariza-autistas-&catid=42:rokstories&Itemid=108">http://www.informes.org.br/index.php?option=com_content&view=article&id=7027:petistas-protestam-contra-programa-que-ridiculariza-autistas-&catid=42:rokstories&Itemid=108</a><br />
<br />
<b style="color: #0b5394;">Marcelo se desculpa</b><br />
<a href="http://entretenimento.r7.com/famosos-e-tv/noticias/marcelo-adnet-se-desculpa-por-fazer-piada-com-autistas-na-tv-20110424.html">http://entretenimento.r7.com/famosos-e-tv/noticias/marcelo-adnet-se-desculpa-por-fazer-piada-com-autistas-na-tv-20110424.html</a><br />
<br />
<b style="color: #0b5394;">Quem quiser comentar e mostrar sua indignação- blog do Comédia MTV </b><br />
<a href="http://mtv.uol.com.br/programas/comedia/blog">http://mtv.uol.com.br/programas/comedia/blog</a><br />
<br />
<b><span style="color: #0b5394;">Blog do Puty</span></b><br />
<a href="http://claudioputy.blogspot.com/2011/04/puty-protesta-contra-programa-que.html">http://claudioputy.blogspot.com/2011/04/puty-protesta-contra-programa-que.html</a><br />
<br />
<b><span style="color: #0b5394;">Comporte-se</span></b><br />
<a href="http://www.comportese.com/2011/04/peticao-contra-o-programa-casa-dos.html">http://www.comportese.com/2011/04/peticao-contra-o-programa-casa-dos.html</a><br />
<br />
<b><span style="color: #0b5394;">O tal vídeo</span></b><br />
<a href="http://www.youtube.com/watch?v=-1sFU_b9bt0&feature=player_embedded">http://www.youtube.com/watch?v=-1sFU_b9bt0&feature=player_embedded</a><br />
<br />
<b><span style="color: #0b5394;">Carta a MTV por Vera Alves</span></b><br />
<a href="http://www.equipenovoolhar.org/blog/carta-mtv-de-vera-alves">http://www.equipenovoolhar.org/blog/carta-mtv-de-vera-alves</a><br />
<br />
<div style="color: #0b5394;"><b>Escreva na busca: </b></div><b style="color: #0b5394;">Protesto de blogs contra a casa dos autistas </b><br />
<a href="http://www.google.com.br/#hl=pt-BR&source=hp&biw=1280&bih=581&q=Protesto+de+blogs+contra+a+casa+dos+autistas&aq=f&aqi=&aql=&oq=&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.&fp=352abdde21b1e8a1">http://www.google.com.br/#hl=pt-BR&source=hp&biw=1280&bih=581&q=Protesto+de+blogs+contra+a+casa+dos+autistas&aq=f&aqi=&aql=&oq=&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.&fp=352abdde21b1e8a1</a><br />
<br />
<br />
<div style="text-align: justify;"><b><span style="color: #0b5394;">E muitos, muitos outros que se fosse postar aqui demoraria, a intenção é mostrar o quanto o Autismo não é aquilo que mostraram, que nós também adoramos rir e brincar, mas de forma sadia e respeitosa, parabéns a todos que compartilham da nossa indignação e aos responsáveis da MTV que a justiça será feita.</span></b></div><div style="text-align: justify;"><br />
</div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="http://2.bp.blogspot.com/-7lsY0sCaeuM/TbmKdS4RVjI/AAAAAAAAAwg/njioF77ACw4/s1600/marceloadnet.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="204" src="http://2.bp.blogspot.com/-7lsY0sCaeuM/TbmKdS4RVjI/AAAAAAAAAwg/njioF77ACw4/s320/marceloadnet.jpg" width="320" /></a></div><div style="text-align: center;"><b><span style="color: #0b5394;"> E agora MTV e toda equipe desse programa com que cara vocês vão ficar????</span></b></div>Autismo bem vindo ao meu mundohttp://www.blogger.com/profile/09671740175585319911noreply@blogger.com2